Publikace detail

Incorporation of W6+ into hematite (α-Fe2O3) in the form of ferberite nanolamellae

Rok: 2025

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: European Jounal of Mineralogy

Název nakladatele: Schweizerbart Science Publishers

Místo vydání: Stuttgart

Strana od-do: 101-110

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Začlenění W6+ do hematitu (α-Fe2O3) ve formě ferberitových nanolamel	Průmyslová poptávka po wolframu (W) neustále roste, což vede ke zvýšení těžby a následnému uvolňování do životního prostředí. V této práci jsme zkoumali příjem W do krystalové struktury hematitu (alfa-Fe2O3) jako potenciální imobilizační mechanismus. Byly použity přírodní zonální krystaly z low-sulfidačního epitermálního ložiska Bansk & Hodru & scaron;a s obsahem WO3 až 5,0 hmot. %. 57Fe M & ouml;ssbauerova spektroskopie při pokojové teplotě ukázala, že studovaný hematit se skládá ze dvou magnetických struktur, jedné pod a druhé nad Morinovým přechodem. Tyto dvě magnetické struktury jsou způsobeny přítomností oblastí bohatých a chudých na W v hematitu. Oblasti bohaté na W musí být úzce propleteny s hostitelským hematitem, aby ovlivnily magnetické uspořádání v podstatných objemech hematitové struktury. Rentgenová absorpční spektra v oblastech bohatých na W hematitu byla velmi dobře popsána strukturním modelem ferberitu (FeWO4). Transmisní elektronová mikroskopie (TEM) identifikovala nanolamely ferberitu a magnetitu, které byly epitaxně prorostlé s hematitem. Spektroskopie ztráty energie elektronů (EELS) potvrdila, že železo se v lamelách bohatých na wolfram vyskytuje převážně jako Fe2+. Mössbauerova spektroskopie, rentgenová absorpční spektroskopie (XAS) a TEM se v různých prostorových měřítkách shodují s modelem, kde W6+ není absorbován samotným hematitem, ale ferberitovými nanodoménami prorostlými s hematitem.	oxidy železa; wolfram; goethit; adsorpce; chemie; spektra
eng	Incorporation of W6+ into hematite (α-Fe2O3) in the form of ferberite nanolamellae	The industrial demand for tungsten (W) is steadily rising, leading to increase in mining and subsequent release into the environment. In this work, we investigated the uptake of W into the crystal structure of hematite (alpha-Fe2O3) as a potential immobilization mechanism. Natural zoned crystals from the low-sulfidation epithermal deposit Bansk & aacute; Hodru & scaron;a, with up to 5.0 wt % WO3, were used. The 57Fe M & ouml;ssbauer spectroscopy at room temperature showed that the hematite studied consists of two magnetic structures, one of them below and one of them above the Morin transition. The two magnetic structures are caused by the presence of W-rich and W-poor regions in hematite. The W-rich regions must be intimately intergrown with the hematite host to influence the magnetic ordering in substantial volumes of the hematite structure. X-ray absorption spectra in the W-rich regions of hematite were described very well by a structural model of ferberite (FeWO4). Transmission electron microscopy (TEM) identified nanolamellae of ferberite and magnetite that were epitaxially intergrown with the hematite host. Electron energy loss spectroscopy (EELS) confirmed that iron occurs mostly as Fe2+ in the W-rich lamellae. M & ouml;ssbauer spectroscopy, X-ray absorption spectroscopy (XAS), and TEM converge, at different spatial scales, to a model where W6+ is not taken up by hematite itself but by ferberite nanodomains intergrown with hematite.	iron-oxides; tungsten; goethite; adsorption; chemistry; spectra

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Služby

Jak nás najdete?

Často hledáte